“誉见奇迹”第176期 来自真实世界的报道 患者，巫女士，女性，44岁。 2022年8月巫女士因“下腹部疼痛伴腰痛三月余”入院就诊，B超提示：子宫多发肌瘤，宫颈管可见一大小2.2＊1.9cm低回声团块。2022年8月阴道镜活检病理提示：宫颈腺癌。PET／CT示：1．宫颈及宫腔软组织密度影，代谢异常增高；盆腔子宫双侧多发结节、肿块，与右侧附件分界不清，谢异常增高；符合宫颈癌并向宫腔内生长，盆腔多发转移。2．右侧膈上结节，代谢增高，延迟显像代谢进一步增高，考虑右侧膈肌转移。 为了更好的治疗效果，巫女士和家人积极和主治医生沟通。从主治医生那里了解到，目前有免疫治疗大行其道，其最大特征是长期生存效应及更低的不良反应。 主治医生结合巫女士的治疗意愿和经济情况，于2022年9月开始给予赛帕利单抗240mgq3w+白蛋白紫杉醇350mg+奈达铂100mg+＋贝伐珠单抗300mg”方案治疗。 治疗2个周期便给巫女士带来巨大的惊喜；病灶由17.78*22.83mm，较前明显缩小至10.55 *9.43mm，靶病灶缩瘤明显，且未发生免疫相关的不良反应，疗效评价：PR。 2022年7月 17.78*22.83mm 2022年10月 10.55*9.43 mm 治疗经过小结 收获明确的疗效，巫女士表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗，同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给她的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ “拯救一位宫颈癌患者，就是拯救一个完整的家庭！”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）不惑之年，难解命运之惑
“誉”她芬芳，
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